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Fe de erratas y notas de reserva
Medwave 2019;19(5):e7657 doi: 10.5867/medwave.2019.05.7654
Correccion a: Síndrome miasténico congénito por deficiencia de rapsina: reporte de caso con nueva mutación y heterocigosidad compuesta
Correction to: Congenital myasthenic syndrome due to rapsyn deficiency: A case report with a new mutation and compound heterozygosity
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Corrección a:
Espinoza IO, Reynoso C, Chávez G, Engel AG. Congenital myasthenic syndrome due to rapsyn deficiency: A case report with a new mutation and compound heterozygosity. Medwave 2019;19(5):e7645 doi: 10.5867/medwave.2019.05.7645

18/06/2019

Se corrige:
Notas financiamiento version HTML español:
Los autores declaran que no se contó con fuentes de financiamiento externas para la elaboración de este reporte

Por lo siguiente:
El trabajo en el laboratorio del Dr. Engel fue financiado por el NIH NS6277 del National Institutes of Health de los Estados Unidos de America. El resto de los autores declaran que no se contó con fuentes de financiamiento externas para la elaboración de este reporte.

18/06/2019: Se realiza el mismo cambio en la versión PDF del artículo.

Licencia Creative Commons Esta obra de Medwave está bajo una licencia Creative Commons Atribución-NoComercial 3.0 Unported. Esta licencia permite el uso, distribución y reproducción del artículo en cualquier medio, siempre y cuando se otorgue el crédito correspondiente al autor del artículo y al medio en que se publica, en este caso, Medwave.

 


Citación: Editores. Correction to: Congenital myasthenic syndrome due to rapsyn deficiency: A case report with a new mutation and compound heterozygosity. Medwave 2019;19(5):e7657 doi: 10.5867/medwave.2019.05.7654

Fecha de publicación: 18/6/2019

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