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Actas de Reuniones Clínicas
Medwave 2002 Sep;2(8):e2449 doi: 10.5867/medwave.2002.08.2449
Síndromes mielodisplásicos
Myelodysplastic syndromes
Carmen Franco
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Presentación

Son un grupo de enfermedades hematopoyeticas, caracterizadas por displasia y hematopoyesis inefectiva de una o varias líneas celulares mieloides. La displasia se acompaña de un aumento en los mieloblastos de hasta un 20%.

La mayoría de los pacientes presenta citopenias, generalmente anemia y, menos frecuentemente, neutropenia y/o trombocitopenia.

Este síndrome puede ocurrir como una condición primaria o secundaria a quimioterapia (agentes alquilantes), radioterapia o por exposición a sustancias tóxicas (benceno).

Morfología

Se clasifican de acuerdo al porcentaje de blastos en la médula y en la sangre y el tipo y grado de displasia:

  • mielodisplasia,
  • mielodisplasia con exceso de blastos (5 a 20% de blastos),
  • síndrome de leucemia mielomonocítica crónica (más de 20% de blastos).

La médula es hipercelular o normocelular. Se observan grupos de mieloblastos en posición central, alejado de la trabécula ósea. Se observan megacariocitos atípicos, aislados o en grupos. El retículo no está aumentado.

Fig. 1. Médula Osea Normocelular (aumento menor).


Fig.2. Area hipercelular (flechas), 10x.


Fig. 3. Aumento mayor. Flecha verde muestra megacariocito atípico. Flecha roja muestra grupo de blastos.

Licencia Creative Commons Esta obra de Medwave está bajo una licencia Creative Commons Atribución-NoComercial 3.0 Unported. Esta licencia permite el uso, distribución y reproducción del artículo en cualquier medio, siempre y cuando se otorgue el crédito correspondiente al autor del artículo y al medio en que se publica, en este caso, Medwave.

 

Expositora: Carmen Franco[1]

Filiación:
[1] Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile

Citación: Franco C. Myelodysplastic syndromes. Medwave 2002 Sep;2(8):e2449 doi: 10.5867/medwave.2002.08.2449

Fecha de publicación: 1/9/2002

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