Reporte de caso

Publicado el 4 de junio de 2019 | http://doi.org/10.5867/medwave.2019.05.7645

Síndrome miasténico congénito por deficiencia de rapsina: reporte de caso con nueva mutación y heterocigosidad compuesta

Volver al artículo Figura 1.

Facies del paciente.