Cuadros de resistencia insulínica

Estos cuadros pueden ser fisiológicos o patológicos. En los fisiológicos, la resistencia insulínica sirve a un propósito fisiológico, el de permitir el crecimiento acelerado durante la pubertad y el tercer trimestre del embarazo, que es cuando aparece la diabetes gestacional. Ésta se desarrolla en una persona previamente insulinorresistente, en quien la insulinorresistencia es excesiva para la célula pancreática.

Entre los cuadros de resistencia insulínica patológica frecuentes están: la obesidad; el envejecimiento, en el que disminuye la masa magra y aumenta la masa adiposa; la diabetes mellitus tipo II, que es el cuadro clínico más importante en términos conceptuales y que es más frecuente en personas obesas; la hipertensión arterial esencial; el tabaquismo, que produce la resistencia a la insulina mediante la nicotina; el síndrome “X”; y el síndrome de ovario poliquístico, que es uno de los cuadros más frecuentes de expresión clínica de la resistencia a la insulina.

Entre los cuadros menos frecuentes están algunas endocrinopatías, como el síndrome de Cushing, la acromegalia y el hipertiroidismo, la cirrosis hepática, la uremia, la cetoacidosis diabética y la hipertecosis ovárica tipos A y B.

Por último, hay cuadros que son raros, pero que tienen la particularidad de aclarar lo que sucede en ciertos procesos y entregar información acerca de la fisiología y fisiopatología de muchas enfermedades. Entre ellos se encuentran la pseudoacromegalia, el síndrome de Rabson-Mendelhall, las lipodistrofias, el leprechaunismo, el Alström, la ataxia- telangiectasia, algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento del SIDA como los inhibidores de proteasas, que se han asociado con una variación en la resistencia insulínica, y las variantes de la insulinorresistencia tipo A.

El adipocito tiene un sistema de entrada de grasa para producir la lipólisis de las partículas ricas en triglicéridos, que son los VLDL y los quilomicrones de la circulación. Ellos sufren la acción de la lipasa proteica, producida por el adipocito C ancla en el capilar, y luego los ácidos grasos libres entran y se reesterifican en forma de tri-acil glicerol o triglicéridos.

La lipasa hormonosensible es la hormona causante de la lipólisis o de la salida de estos ácidos grasos después de que los triglicéridos sufren el proceso de lipólisis. Hay sustancias que estimulan este proceso, como la estimulación beta 1 y beta 2 adrenérgica y el TNF, y sustancias que lo inhiben, como la estimulación alfa 2 adrenérgica, la adenosina, la prostaglandina E, etc.

En los preadipocitos del tejido adiposo de la grasa intraabdominal, se produce la transformación de un corticoide inactivo, la cortisona, en cortisol, que tiene una fuerte capacidad de estimular la lipólisis y la lipasa lipoproteica.

La insulina estimula la lipasa lipoproteica, pero también inhibe fuertemente la lipasa hormonosensible, el gran freno de la lipólisis. Por eso, si un paciente diabético tipo II se trata en forma poco juiciosa, con cantidades exageradas de insulina, se puede lograr que se controle por un tiempo muy breve, pero posteriormente se volverá tan obeso e insulinorresistente que habrá que aumentar el uso de insulina, lo que va a terminar en un desastre.

Triglicéridos y secreciones adipocitarias
Frente a una sobreingesta calórica asociada con sedentarismo, los adipocitos se expanden con triglicéridos y se vuelven muy voluminosos. Esto provoca una respuesta endocrina adipocitaria que consiste en una caída de la secreción de adiponectina y tiende a inhibir ulteriores depósitos de triglicéridos en estas células, y a facilitar su salida mediante la estimulación de la lipólisis. Al mismo tiempo, inhibe la diferenciación de preadipocitos en adipocitos.

Por otra parte, aumenta la secreción de TNF-alfa, de resistina, cuya existencia está cuestionada desde su descripción en la literatura, hace 10 meses, de leptina y de IL-6. O sea, cuando el adipocito se expande, aumenta la secreción de estas sustancias perjudiciales para la sensibilidad insulínica y disminuye la secreción de la única hormona benéfica que produce el adipocito, que es la adiponectina (Figura 2).

Tamaño completo

Figura 2.

De las secreciones adipocitarias inductoras de resistencia insulínica, algunas tienen acción autocrina y paracrina, como el TNF alfa y la resistina, y otras tienen acción endocrina, como la leptina y la IL-6, que ha recibido el nombre de “citoquina endocrina”, debido a que se comporta como un mediador inflamatorio del tejido adiposo.

Compartimientos del tejido adiposo
El tejido adiposo normal tiene varios compartimientos:

• Visceral: lo describió, a fines de los años 50, Vague, clínico francés que describió la diferenciación masculina de la obesidad y su asociación con riesgo cardiovascular. Este adipocito visceral tiene una alta tasa de recambio de triglicéridos, es muy sensible a la lipólisis y es el que se reduce más rápidamente cuando el hombre baja de peso.
• Subcutáneo y retroperitoneal: tiene una tasa de recambio de triglicéridos moderada.
• Fémoro-gluteo: la tasa de recambio de triglicéridos es baja. La progesterona estimula la lipogénesis local y el único estímulo conocido para la lipólisis es la lactancia. Cuando una mujer se embaraza, queda sometida a altas tasas de progesterona y acumula grasa en este compartimiento. Si luego no amamanta, se queda con esta grasa acumulada.

Diabetes lipoatrófica: síndrome del adipocito vacío
La importancia del recambio del compartimiento visceral queda en evidencia en este cuadro, donde se demuestra que, en ausencia de expansión del tejido adiposo visceral por ausencia de grasa, se producen trastornos graves. Se caracteriza por lo siguiente:

• Atrofia completa del tejido adiposo. El epiplón es trasparente, no tiene grasa debido a una lipólisis incontrolada.
• Gran elevación de quilomicrones y VLDL.
• Grave resistencia insulínica, a pesar de la ausencia de triglicéridos en el compartimiento abdominal.
• Diabetes Mellitus tipo 2, que exige dosis de insulina muy altas.

En una paciente portadora de este cuadro, con una gran resistencia a insulina, la grasa se distribuyó por todo el cuerpo y se depositó en hígado, músculos y células beta del páncreas, y, cuando ya no le quedó más espacio, se fue a la piel y le provocó una xantomatosis eruptiva. Este problema se trata con un RU486, un antiglucocorticoide que tiene un efecto tolerante sobre la lipólisis y que demora dos meses y medio, aproximadamente, en lograr que la grasa ingrese nuevamente al adipocito.

En 1987, se determinó que el problema de la diabetes lipoatrófica era que había una lipólisis muy activa y, como en ese momento se sabía muy poco acerca del adipocito, la única posibilidad fue bloquear la acción del cortisol, con lo que se produjo una reentrada de las grasas, desde la sangre, la piel y otros órganos, a los adipocitos. Esta mujer mejoró de su diabetes y posteriormente se le extirparon las glándulas suprarrenales.

Depósitos anómalos de triglicéridos en la resistencia insulínica
Los que ocurren a nivel del hígado son los más peligrosos, ya que si se deposita grasa en el hígado se produce una esteatosis hepática. El hígado se vuelve hiperecogénico, pero, para que esto se pueda apreciar en la ecografía, se necesita que 30% del volumen hepático esté reemplazado por grasa, lo que se traduce en un incremento de la producción de glucosa (neoglucogénesis) por parte del hígado.

La grasa que infiltra el músculo se va a dos subcompartimientos. Uno es el de la grasa extramiocelular, que está en los adipocitos ubicados entre las fibras musculares, los cuales producen TNF-alfa y dificultan la acción insulínica a nivel del miocito, actuando en forma paracrina; y el otro es el de la grasa intramiocelular, que es el más importante y se puede ver con una espectroscopía de resonancia nuclear magnética. Esta grasa intramiocelular disminuye el consumo de glucosa mediado por insulina.

A nivel de la célula beta del páncreas, el infiltrado de grasa aumenta el fenómeno de la apoptosis (muerte celular programada) de dicha célula y aparece una disfunción insular beta característica, que puede llegar a una insuficiencia total y obligar a tratar a un paciente diabético tipo II con insulina, por falta de respuesta a los medicamentos vía oral.

Mecanismos de la resistencia insulínica de la obesidad

La resistencia insulínica, especialmente visceral, se produce por lo siguiente:

• Secreción excesiva de adipocitoquinas y otras sustancias que provocan resistencia insulínica adipocitaria, muscular y hepática: TNF alfa, IL-6, leptina y resistina.
• Secreción reducida de la adiponectina (acrp30), una adipocitoquina antiinflamatoria a nivel vascular, que facilita la acción insulínica en el músculo y el hígado; es decir, es insulinosensibilizadora y es capaz de estimular la betaoxidación de ácidos grasos libres y la disipación de energía en el músculo, y de limpiar de grasa el hígado.

La adiponectinemia aumenta con la baja de peso, la glitazona y la restricción calórica.

Papel de TNF-alfa y glitazona en la resistencia insulínica

• TNF alfa y glitazona son antagonistas transcripcionales mutuos, a nivel de los PPARgamma.
• Las glitazonas estimulan la diferenciación adipocitaria para acomodar el triglicérido en su interior y aumentan la sensibilidad insulínica; en cambio, el TNF actúa exactamente a la inversa.
• El TNF actúa en forma autocrina (sobre los adipocitos) y paracrina (sobre los miocitos vecinos), y disminuye su captación de glucosa mediada por insulina.

O sea, el TNF es muy importante en la génesis de la resistencia insulínica en la obesidad, pero no es el único factor.

Lipotoxicidad
Se refiere a la aparición de resistencia insulínica en el músculo y en el hígado, provocada por los altos niveles de ácidos grasos libres, circulantes, de la obesidad.

Además, los altos niveles de ácidos grasos libres circulantes provocan una disfunción crónica de la célula pancreática beta, caracterizada por:

• insulinemia basal elevada,
• pérdida de la fase rápida de la secreción insulínica,
• secreción insulínica retrasada y excesiva, en respuesta a una sobrecarga glucídica.

La típica curva de tolerancia a la glucosa, en un paciente insulinorresistente, parte con altos niveles basales de insulina y con la sobrecarga de glucosa, en vez de mantener el peak de insulina hasta media o una hora, lo tienen hasta las dos horas, es decir, en forma excesiva, lo que demuestra que la célula beta está produciendo insulina en forma anómala. Muchos pacientes insulinorresistentes obesos consultan por hipoglicemias tardías a la cuarta o quinta hora, porque se libera la insulina en un momento indebido.

Recientemente, en el Journal Clinical Investigation, se propuso que los ácidos grasos libres circulantes en altas concentraciones, de los obesos y los diabéticos, entran en la célula muscular y provocan un incremento de derivados como la ceramida, el diacylglicerol y la fatty-acylCoA, que estimularían la actividad de la proteina kinasa PKCO. Esta, a su vez, activaría la cascada de la serina/treonina kinasa, que van a fosforilar los IRS-1 e IRS-2 de serina y treonina, que son los aminoácidos incorrectos, en vez de hacerlo en la tirosina, disminuyendo la actividad de la insulina.

Al disminuir la actividad de los IRS-1 e IRS-2, por la menor fosforilación de la tirosina, se produce una disminución de la enzima fosfatil inositol 3 kinasa (PI 3 kinasa), que es una enzima muy importante para la transmisión intracelular de la señal insulínica, lo que produce la traslocación de una mayor cantidad de transportadores de glucosa hacia la membrana, reduciendo la entrada de glucosa a la célula (2)(Figura 3).

Tamaño completo

Figura 3. Efecto de los ácidos grasos libres sobre la acción insulínica en el músculo.

En consecuencia, lo que realmente estaría sucediendo es que el exceso de ácidos grasos libres en circulación disminuiría la entrada de glucosa en el interior de la célula, pero, una vez dentro, la producción de glicógeno sería normal.

Importancia de los ácidos grasos libres

• En el músculo: son la fuente energética preferida y reducen la captación y utilización de la glucosa.
• En el hígado: aumentan la neoglucogénesis y la producción de triglicéridos.
• En el páncreas: inicialmente, estimulan la secreción de insulina, pero esto sería tóxico para la célula beta en el largo plazo.

Obesidad y resistencia insulínica
Los ácidos grasos libres, el TNF alfa y la IL-6, claramente, son vínculos entre la obesidad y la resistencia insulínica. El tejido adiposo, a medida que se expande, secreta gran cantidad de estos elementos, que tienen acción antiinsulínica sobre la utilización y producción de glucosa y producen el gran fenómeno de la resistencia insulínica (Figura 4).

Tamaño completo

Figura 4. Acidos grasos libres y TNFa e IL-6: vínculos entre la obesidad y la resistencia insulínica.

Resumen

El fenómeno inicial consiste en que el tejido adiposo se repleta de trigicéridos, produciendo una secreción excesiva de sustancias como TNF alfa, IL-6, leptina y resistina.

Además, se produce una disminución de la secreción de adiponectina, que lleva a una lipólisis elevada y a una inhibición de la diferenciación adipocitaria, que está muy unida a la génesis de la resistencia a la insulina.

Al aumentar los ácidos grasos libres circulantes y depositarse como grasa, producirían una disfunción insular beta en la célula pancreática, un incremento de la producción de glucosa en el hígado, disminución del transporte de glucosa y un menor consumo de azúcar en el músculo.

Esta información demuestra que lo más importante no es la grasa de los compartimientos normales, sino la grasa que está fuera de ellos. De los compartimientos normales, el que está más asociado con la resistencia insulínica es el compartimiento visceral, pero es mucho menos importante que la ubicación de grasa en los tres componentes ya mencionados, que son realmente la clave en la génesis de la resistencia insulínica y, finalmente, de la diabetes.