Resúmenes Epistemonikos

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¿Debe indicarse acetilcisteína para prevenir la nefropatía por contraste?

Should acetylcysteine be used to prevent contrast induced nephropathy?

Resumen

La infusión de contrastes para la realización de procedimientos diagnósticos o terapéuticos se asocia a complicaciones como la nefropatía por contraste la cual puede generar morbilidad significativa para los pacientes. La administración de acetilcisteína ha sido propuesta como medida potencialmente efectiva para prevenir esta condición. Utilizando la base de datos Epistemonikos, la cual es mantenida mediante búsquedas en 30 bases de datos, identificamos 20 revisiones sistemáticas que en conjunto incluyen 64 estudios aleatorizados. Realizamos un metanálisis y tablas de resumen de los resultados utilizando el método GRADE. Concluimos que si bien acetilcisteína podría no producir efectos adversos importantes, no disminuye la necesidad de diálisis, mortalidad ni otros desenlaces importantes.

Problema

Los procedimientos radiológicos que utilizan contraste iodado son ampliamente utilizados en la actualidad tanto con fines diagnósticos como terapéuticos. La nefropatía por contraste puede generar morbilidad importante [1],[2] y su desarrollo depende tanto del procedimiento a realizarse [3],[4],[5] como de las características particulares de los pacientes, entre las que se han identificado [4]: edad mayor de 70 años, enfermedad renal crónica, diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca e hipotensión arterial.

La acetilcisteína, a través de un efecto sobre hemodinámica renal y una reducción de la lesión tisular oxidativa directa, podría prevenir el desarrollo de nefropatía por contraste y sus consecuencias.

Métodos

Utilizamos la base de datos Epistemonikos, la cual es mantenida mediante búsquedas en 30 bases de datos, para identificar revisiones sistemáticas y sus estudios primarios incluidos. Con esta información generamos un resumen estructurado, siguiendo un formato preestablecido, que incluye mensajes clave, un resumen del conjunto de evidencia (presentado como matriz de evidencia en Epistemonikos), metanálisis del total de los estudios, tablas de resumen de resultados con el método GRADE, y tabla de otras consideraciones para la toma de decisión.

Mensajes clave

  • Acetilcisteína no disminuye la necesidad de diálisis ni la mortalidad en pacientes de riesgo bajo o moderado sometidos a infusión de contraste iodado, y probablemente no lo hace tampoco en pacientes de alto riesgo, aunque la certeza de la evidencia en este último caso es moderada.
  • Acetilcisteína podría no asociarse a efectos adversos clínicamente significativos

Acerca del conjunto de evidencia para esta pregunta

Cuál es la evidencia. Véase matriz de evidencia en Epistemonikos más abajo.

Encontramos 20 [7-26] revisiones sistemáticas que incluyen 64 estudios controlados aleatorizados [27-90]*. 

Qué tipo de pacientes incluyeron los estudios.

Todos los estudios incluyeron pacientes que iban a ser sometidos a distintos procedimientos que utilizan contraste iodado. Teniendo en cuenta los mencionados factores de riesgo para el desarrollo de nefropatía por contraste, el riesgo basal de los pacientes incluidos fue variable.

En el total de los estudios aleatorizados se incluyeron 10 030 pacientes.

Qué tipo de intervenciones incluyeron los estudios.

Se indicó acetilcisteína por vía oral o endovenosa. La dosis total utilizada varió entre 2400 mg y 6000 mg. 

Qué tipo de desenlaces midieron.

Muerte por cualquier causa; necesidad de terapia de reemplazo renal (hemodiálisis); desarrollo de nefropatía por contraste (aumento de la creatinina); tiempo de hospitalización; efectos adversos.

*Por razones de espacio, estas referencias no se desglosaron. Se puede acceder a ellas a través del acápite de Referencias.

Resumen de los resultados

La información sobre los efectos de acetilcisteína está basada en 64 estudios aleatorizados que incluyen 10 030 pacientes. Doce estudios reportaron muerte por cualquier causa, 28 reportaron necesidad de terapia de reemplazo renal, 64 reportaron desarrollo de insuficiencia renal aguda, ocho reportaron tiempo de estadía hospitalaria y nueve reportaron efectos adversos.

  • Acetilcisteína no disminuye la necesidad de diálisis en pacientes de riesgo bajo o moderado sometidos a infusión de contraste iodado. La certeza de la evidencia es alta.
  • Acetilcisteína probablemente no disminuye la necesidad de diálisis en pacientes de riesgo alto, aunque la certeza de la evidencia es moderada en este grupo.
  • Acetilcisteína probablemente no disminuye la mortalidad.
  • Acetilcisteína probablemente lleva a poca o nula disminución del tiempo de hospitalización. La certeza de la evidencia es moderada.
  • Acetilcisteína podría no estar asociada a efectos adversos significativos, pero la certeza de la evidencia es baja.

N-acetylcysteine for prevention of contrast-inducd nephropathy

Otras consideraciones para la toma de decisión

A quién se aplica y a quién no se aplica esta evidencia

  • La evidencia aplica a todos los pacientes que serán sometidos a estudios que requieren la infusión de contraste iodado independientemente de su riesgo basal para complicaciones.
Sobre los desenlaces incluidos en este resumen
  • La mayoría de los estudios solo evaluó el desarrollo de insuficiencia renal aguda como única medida de efectividad. Dicho desenlace debe ser considerado como un sustituto de otros clínicamente relevantes como necesidad de terapia de reemplazo renal o muerte, y aunque existen pruebas de su asociación [1],[2] resulta dificil determinar con certeza cuantos pacientes que desarrollen insuficiencia renal aguda requerirán terapia de remplazo renal.
  • Sin información sobre el significado clínico de la insuficiencia renal aguda o “nefropatía por contraste” no es posible traducir a una decisión clínica el efecto de acetilcisteína sobre este desenlace (grupo de bajo riesgo: diferencia de dos pacientes menos por 1000 (intervalo de confianza: 13 menos a 13 más); alto riesgo: diferencia de 10 pacientes menos por 1000 (intervalo de confianza: 85 menos a 85 más).
  • La baja proporción de estudios que reportó los efectos adversos asociados a la administración de acetilcisteína merma nuestra certeza sobre este desenlace en general.
Balance riesgo/beneficio y certeza de la evidencia
  • Las evidencias existentes sugieren ausencia de beneficios clínicamente importantes. La confianza en esta aseveración es moderada para pacientes con alto riesgo basal de complicaciones y alta para pacientes con bajo riesgo basal de complicaciones por la infusion de contraste iodado.
  • No se observó un aumento en la incidencia de efectos adversos asociados a acetilcisteína, aunque la certeza es baja.
Qué piensan los pacientes y sus tratantes
  • Teniendo en cuenta que la intervención difícilmente se asocie a efectos adversos severos y tampoco presenta molestias significativas (ingestión o infusión del fármaco), asumimos que todos los pacientes eligirían recibir la intervención si esta fuera efectiva.
Consideraciones de recursos
  • Los costos de la intervención no serían relevantes si esta probara ser efectiva. 

Diferencias entre este resumen y otras fuentes

  • Las conclusiones de las revisiones sistemáticas incluidas en el análisis son inconsistentes entre sí. Los mensajes clave de nuestro resumen son concordantes con algunas de ellas, las cuales concluyeron que las pruebas existentes sugieren ausencia de beneficios. Las restantes concluyeron que acetilcisteína es efectiva para prevenir las complicaciones asociadas a la infusión de contraste iodado. 
  • Las guías de práctica clínica más importantes también entregan un mensaje contradictorio; la guía conjunta ACCF/AHA/SCAI [91] recomienda en contra de la indicación de acetilcisteína, mientras que la guía de KDIGO [92] recomienda a favor.
¿Puede que cambie esta información en el futuro?
  • La probabilidad que la certeza de la evidencia cambie sustancialmente es baja o muy baja. El estudio PRESERVE [93] que incluirá más de 8500 pacientes con alto riesgo de complicaciones por infusión de contraste iodado posiblemente aporte información importante, especialmente en relación al grupo de pacientes con alto riesgo basal de presentar esta complicación.

Cómo realizamos este resumen

Mediante métodos automatizados y colaborativos recopilamos toda la evidencia relevante para la pregunta de interés y la presentamos en una matriz de evidencia. Se presenta una parte ilustrativa de la matriz.

;;;;Matriz de evidencia
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Siga el enlace para acceder a la versión interactiva N-acetylcysteine for prevention of contrast-induced nephropathy

Notas

Si con posterioridad a la publicación de este resumen se publican nuevas revisiones sistemáticas sobre este tema, en la parte superior de la matriz se mostrará un aviso de “nueva evidencia”.  Si bien el proyecto contempla la actualización periódica de estos resúmenes, los usuarios están invitados a comentar en Medwave o contactar a los autores mediante correo electrónico si creen que hay evidencia que motive una actualización más rápida.

Luego de crear una cuenta en Epistemonikos, al guardar las matrices recibirá notificaciones automáticas cada vez que exista nueva evidencia que potencialmente responda a esta pregunta. El detalle de los métodos para elaborar este resumen están descritos aquí: http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2014.06.5997.

La Fundación Epistemonikos es una organización que busca acercar la información a quienes toman decisiones en salud, mediante el uso de tecnologías. Su principal desarrollo es la base de datos Epistemonikos (www.epistemonikos.org).

Los resúmenes de evidencia siguen un riguroso proceso de revisión por pares interno.

Declaración de conflictos de intereses
Los autores han completado el formulario de conflictos de intereses del ICMJE, y declaran no haber recibido financiamiento para la realización del artículo, y no tener conflictos de intereses asociados a la materia del mismo. Los formularios pueden ser solicitados al autor responsable o a la dirección editorial de la Revista.