Estudios originales

Publicado el 26 de junio de 2025 | http://doi.org/10.5867/medwave.2025.05.3037

Análisis descriptivo de alteraciones inmunológicas en el fallo reproductivo recurrente y resultados terapéuticos

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alteraciones encontradas en la población de pacientes.
No (%)
Expansión de células NK citotóxicas en sangre periférica (> 13% de los linfocitos)120 (49,5%)
Anticuerpos anti-fosfolipídicos positivos92 (38,5%)
Anticuerpos anti-nucleares (IFI) positivos48 (21,9%)
Anticuerpos anti-tiroideos positivos38 (16,8%)
Alteración del complemento (C3/C4)23 (10,7%) / 69 (32,2%)
Incongruencia KIR-HLA-C materno-fetal38 (39,1%)
Monocitosis (>10%)22 (10,5%)
Anticuerpos anti-transglutaminasa IgA positivos5 (2,1%)
Susceptibilidad genética EC134 (78,6%)
Dímero D > 400 ng/ml basal39 (25,8%)
Fibrinógeno >450 mg/dl basal51 (27,1%)
Homocisteína >12 umol/L11 (6,2%)
HOMA > 324 (26,3%)
TSH > 2,5 uIU/ml37 (18,0%)
Vitamina D < 30 ng/ml110 (53,1%)

NK, Natural Killers (células asesinas naturales). KIR, receptores similares a inmunoglobulinas de células asesinas naturales (killer immunoglobulin-like receptors). HLA-C, antígeno del leucocito humano (human leucocyte antigen) C. IgA, inmunoglobulina A. EC, enfermedad celíaca. HOMA, evaluación del modelo homeostático (Homeostatic Model Assessment). TSH, tirotropina, hormona estimulante de la tiroides (Thyroid-Stimulating Hormone). IFI, inmunofluorescencia indirecta.

Datos expresados en número absoluto (%).

Fuente: preparado por los autores a partir de los resultados del estudio.