Resúmenes Epistemonikos

Atenolol oral comparado con propranolol oral para hemangioma infantil

Volver al artículo
Atenolol comparado con propranolol para hemangioma infantil
Atenolol comparado con propranolol para hemangioma infantil
PacientesPacientes con hemangioma infantil
IntervenciónMonoterapia con atenolol oral
ComparaciónMonoterapia con propranolol oral
DesenlacesEfecto absoluto*Efecto relativo (IC 95%)Certeza de la evidencia (GRADE)
PropranololAtenolol
Diferencia: pacientes por 1000
Remisión completa826 por 1000793 por 1000RR 0,96 (0,87 a 1,05)⊕⊕ΟΟI Baja
Diferencia: 33 menos(Margen de error: de 107 menos a 41 más)
Disminución en el Hemangioma Activity Score**La disminución en el Hemangioma Activity Score fue en promedio 0,08 desviaciones estándar menor en el grupo intervención, comparado con el control.-⊕⊕◯◯I Baja
DM: 0,08 menos(Margen de error: de 0,29 menos a 0,13 más)
Recaída posterior al tratamiento128 por 100077 por 1000RR 0,60 (0,32 a 1,13)⊕⊕◯◯I Baja
Diferencia: 51 menos(Margen de error: 87 menos a 17 más)
Efectos adversos☨662 por 1000550 por 1000RR 0,83 (0,46 a 1,51)⊕⊕◯◯I Baja
Diferencia: 112 menos(Margen de error: 358 menos a 338 más)
Efectos adversos severos☨☨23 por 100014 por 1000RR 0,61 (0,15 a 2,51)⊕⊕◯◯I Baja
Diferencia: 9 menos(Margen de error: de 19 menos a 34 más)
Margen de error: Intervalo de confianza del 95% (IC 95%).RR: Riesgo relativo.DM: Diferencia de medias estandarizadas.GRADE: Grados de evidencia del GRADE Working Group (ver más adelante).*Los riesgos/promedio con Propranolol están basados en los riesgos/promedio del grupo control en los estudios. El riesgo/promedio con Atenolol (y su margen de error) está calculado a partir del efecto relativo/diferencia de medias (y su margen de error).** El Hemangioma Activity Score corresponde a un instrumento validado, que se calcula como un puntaje en base a tres subítems: grado de hinchazón profundo, color y ulceración del hemangioma. El puntaje calculado puede variar de cero a ocho puntos, y se considera que un cambio en un punto es clínicamente relevante [25].☨ El desenlace “efectos adversos” incluyó la presencia de síntomas gastrointestinales (diarrea, náuseas), alteraciones del sueño, agitación y/o extremidades frías.☨☨ El desenlace “efectos adversos severos” incluyó la presencia de hiperreactividad bronquial, hipotensión, bradicardia asintomática, hipoglicemia y/o hiperkalemia.I Se disminuyeron dos niveles de certeza de evidencia por riesgo de sesgo e imprecisión. En los desenlaces, los límites del intervalo de confianza son amplios, favoreciendo una terapia u otra en cada límite del intervalo de confianza.